AstraZeneca diz que mantém “processo de submissão contínua” junto à Anvisa
Comunicado foi divulgado após aprovação, pela agência regulatória do Reino Unido, para uso emergencial da vacina produzida pelo laboratório
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Flávia Said, Metrópoles - Após aprovação do imunizante contra Covid-19 pela agência reguladora do Reino Unido, a AstraZeneca disse, nesta quarta-feira (30/12), que mantém o processo de submissão contínua para pedido de registro de sua vacina contra a Covid-19 no Brasil.
Em nota, a empresa informou que trabalha “de forma transparente e eficiente” com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para levar sua vacina à população brasileira “o mais rápido possível”.
“Continuaremos a fornecer à Anvisa acesso aos dados da vacina à medida que eles se tornem disponíveis para o avanço do processo de revisão independente”, prossegue a nota.
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