Anvisa autoriza aplicação da Butanvac em voluntários
A agência se reuniu com a equipe técnica do Instituto Butantan (que desenvolve o imunizante contra a Covid-19) na qual foram apresentados os dados pendentes para o início dos testes
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247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira, 7, o início da vacinação de voluntários que fazem parte do estudo clínico da vacina Butanvac, desenvolvida pelo Instituto Butantan. A agência se reuniu com a equipe técnica do instituto, na qual foram apresentados os dados pendentes para o início dos testes.
A autorização da Anvisa permite que o Butantan inicie a aplicação da candidata a vacina em voluntários, que serão 400 pessoas na primeira etapa do estudo. A previsão é de que as fases clínicas 1 e 2 contarão com seis mil voluntários acima de 18 anos. Mais de 93 mil pessoas se inscreveram para os testes, informa a CNN.
O estudo deve ser realizado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da USP.
O imunizante será aplicado em duas doses, com um intervalo de 28 dias entre cada uma.
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