Queiroga diz que aguarda “toda a análise” sobre vacinação infantil; Anvisa diz que pedido não é requisito legal nem praxe
Gerente-geral de medicamentos da Anvisa disse que nunca uma análise da agência foi submetida a uma nova avaliação por parte do Ministério da Saúde
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247 - O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, afirmou nesta segunda (20) que aguarda a documentação completa usada pela Anvisa para aprovar a vacina da Pfizer em crianças. Os técnicos da agência já tinham defendido, por unanimidade, o uso da vacina pediátrica contra a Covid-19 em outubro.
“Não é um comunicado público que vai fazer o Ministério da Saúde se posicionar de uma maneira ou de outra. Eu preciso de toda a análise. A análise da qualidade, da evidência científica apresentada, avaliação da amostra de pacientes naquele ensaio clínico. Nós temos que verificar tudo. A pressa é inimiga da perfeição. O principal é a segurança. No ano de 2021, considerando o pico, onde houve 4 mil óbitos, crianças de 5 a 11 anos, menos de 150 óbitos. Não que eu esteja menosprezando, cada vida é importante”, disse o ministro.
Para a agência, no entanto, o pedido não segue qualquer requisito legal e nem é praxe, mas sim ‘algo novo’. Em nota, afirmou que não recebeu pedido do ministério para enviar os pareceres técnicos, mas que fez apresentação de aspectos relevantes para a aprovação da vacina, bem como transmitiu recomendações dos técnicos ao Ministério da Saúde.
Em entrevista à GloboNews, o gerente-geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que nunca uma análise da agência foi submetida a uma nova avaliação por parte do Ministério da Saúde.
“Essa análise da análise no que diz respeito à segurança e eficácia da vacina, na nossa visão, é algo novo. Porque a gente está acostumado a após a decisão da Anvisa, que tem por responsabilidade de avaliar risco versus benefícios, não tem mais nenhuma ponderação nesse sentido”, afirmou.
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