Anvisa recebe pedido de uso emergencial para vacina da Janssen
Contrato com o governo federal prevê entrega de 16,9 milhões de doses no terceiro trimestre de 2021
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247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira (24) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen.
A Anvisa informou em nota que sua meta é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, informa o G1.
No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo pela Anvisa para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford.
As vacinas da Pfizer e da Janssen já foram aprovadas também pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para uso emergencial.
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